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  • 04 2015-11
    【政策法规】一次性使用无菌注、输器具产品专项要求
  • 04 2015-11
    【临床统计知识】第二讲:医疗器械临床试验-随机化概述
  • 04 2015-11
    哪些与医疗器械产品生产制造相关的环节应当净化?
  • 04 2015-11
    【政策信息】医疗器械行业里“水货”的那些事儿
  • 04 2015-11
    【医械GMP】一般医疗器械GMP要“命”的那几点
  • 04 2015-11
    【政策信息】过了节,看看药监怎么查医疗器械企业吧
  • 04 2015-11
    【征求意见】进口大型医疗设备“先取证后检测”或将成为历史
  • 04 2015-11
    虚假广告害人不浅 9家网站发布虚假信息(CFDA通告2015年第67号)
  • 04 2015-11
    【临床统计知识】第一讲:医学统计学在医疗器械临床试验中运用的基本原则[1]
  • 04 2015-11
    【知识普及】“先照后证”在北京食药监系统的落实
  • 04 2015-11
    【重磅炸弹】退、退、退!CMDE公告,您准备好接受“退审”了么?
  • 04 2015-11
    【体外诊断】国内体外诊断试剂七大违规情形
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