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  • 28 2015-11
    关于征求对《椎间融合器技术审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知
  • 27 2015-11
    【药监强调】医疗器械不良事件监测的主要目的和意义
  • 27 2015-11
    关于调整涉及2015年版药典的补充申请申报资料接收方式的公告
  • 27 2015-11
    《髋关节假体注册技术审查指导原则—临床试验部分》征求意见
  • 27 2015-11
    【行业新闻】境内首例真实三维乳腺成像系统获批
  • 26 2015-11
    关于对《髋关节假体注册技术审查指导原则—临床试验部分》征求意见
  • 25 2015-11
    医疗器械说明书更改告知程序--流程图
  • 25 2015-11
    自行注销医疗器械注册证程序--流程图
  • 25 2015-11
    自行撤回医疗器械注册申请程序--流程图
  • 25 2015-11
    医疗器械注册证纠错程序--流程图
  • 25 2015-11
    医疗器械注册证补办程序--流程图
  • 25 2015-11
    医疗器械说明书更改告知程序(2015年第91号通告附件5)
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